La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado el cese de comercialización y retirada del mercado del complemento alimenticio Bichota, tras detectar que contiene una sustancia farmacológica no declarada. La alerta se ha conocido a través del Grupo de Consumo de la Unidad de Delincuencia Especializada y Violenta de la Comisaría General de Policía Judicial.
Según los análisis realizados por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos (Locm), el producto contiene sildenafilo en cantidad suficiente para ejercer una acción farmacológica, lo que le confiere la condición de medicamento. Sin embargo, esta sustancia no figura en el etiquetado, que presenta el producto como natural, ocultando su verdadera composición al consumidor.
El sildenafilo está indicado para tratar la disfunción eréctil mediante el aumento del flujo sanguíneo, pero su uso está contraindicado en pacientes con enfermedades cardiovasculares, como infarto agudo de miocardio, angina, insuficiencia cardiaca, arritmias o hipertensión no controlada, así como en personas con insuficiencia hepática grave o determinados trastornos oculares.
Las autoridades advierten de que el consumo de este producto puede provocar graves daños para la salud, debido a las múltiples interacciones con otros medicamentos y posibles reacciones adversas. Entre ellas, destacan problemas cardiovasculares como infarto, arritmias, taquicardias, accidentes cerebrovasculares e incluso muerte súbita cardiaca, especialmente en personas con factores de riesgo previos.
