Esta prestación del sistema sanitario público andaluz permite la rápida detección y diagnóstico de enfermedades poco frecuentes en los recién nacidos
La Unidad de Gestión Clínica de Pediatría del Área de Gestión Sanitaria Este de Málaga-Axarquía, en Vélez-Málaga, ha realizado durante los diez primeros meses de este año un total de 909 pruebas del talón a los recién nacidos en su área de influencia, dentro del Programa de Detección Precoz de Metabolopatías del sistema sanitario público andaluz, cuyo principal objeto es el rápido diagnóstico de enfermedades poco frecuentes.
De estas 909 pruebas realizadas, 765 corresponden a las realizadas en el centro hospitalario, mientras las 144 restantes se han llevado a cabo en los distintos centros de salud del Área Sanitaria. Esta prestación permite detectar el déficit de vitamina B12, fenilcetonuria e hipotiroidismo congénito, la enfermedad de la orina del jarabe de arce, las alteraciones de la oxidación de ácidos grasos de cadena media y la acidemia glutárica tipo I, que de no de ser detectadas y tratadas de forma precoz pueden dar lugar a daños graves e irreversibles en el sistema neurológico del bebé.
Comunicación a padres y madres
La comunicación a padres o tutores de los indicios de posibles problemas de salud en los recién nacidos se realiza de forma inmediata, cuándo los resultados obtenidos en esta prueba hacen sospechar la presencia de alteraciones metabólicas, con el objetivo de confirmar el primer diagnóstico y comenzar lo antes posible el tratamiento adecuado. Estas patologías detectadas, al ser hereditarias, pueden evitarse en los posteriores embarazos de la madre con el adecuado consejo genérico a las familias.
